医用防护服检测仪器现货销售

医用防护服检测仪器：医用防护服血液穿透测试仪，医用防护服阻干态测试仪，医用防护服阻湿态测试仪，医用防护服阻燃测试仪，医用防护服防水测试仪，医用防护服透气性测试仪。

阻干态微生物穿透试验仪

大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。

测试原理

试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。

支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。

对生长的菌落计数。

技术规格

1.试验箱：内壁黑色，容积：0.5m3，内置排扇和照明灯;

2.仪器气源：0.8MPa压缩空气;

3.噪音：约90dB;

4.触摸屏操作;

5.仪器尺寸：1000mm´690mm´1390mm;

6.仪器重量：85kg

7.电源：220V。

配置清单

此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失，请我司客户服务部。

当你打开包装的时候，请检查下列材料(以实际装箱清单为准)：

　　1.主机1台;

　　2.试验盒8套;

　　3.电源线1跟;

　　4.说明书1份

　　5.可选配件：

　　6.空气储气罐

　　2.测试标准

　　阻干态微生物穿透试验仪依据 ISO 22612、YY/T 5056.5测试标准来测试试样。

一，适用标准：
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求;
YY 0469-2011：医用外科口罩;
YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；
ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成 血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。

三，技术参数
　　试验环境： 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
　　喷射距离： (300±10)mm
　　喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
　　液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
　　电源： AC220V 50Hz
四，主要用途
　适用于医用口罩防护服防合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。
五，原理
医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。
　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。
　　表格 1参考压力表压力与喷射时间的关系
　　参考压力(kPa)喷出合成血液体积(mL)喷射2mL液体阀门开放时间(s)
　　22.52 0.8
　　30.520.66
　　37.520.57
六，试验步骤
　　1，拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品(标准中要求样品从预处理室取出60s内进行试验)固定在试样夹上，如果口罩有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品中心作为试验靶区。合上试样夹。
　2，按“开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口罩，同时时间定时器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动停止喷射。
　　10s后蜂鸣器响起，按“停止”按键，注意检查试样的观察面是否有合成血出现。
　　3，一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤A-C直至做*部试验。
　　试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后，继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。
　4，定位靶试验
　　首先，关闭空压机上的出口阀门，将空压机接通电源，待空压机达到预定压力后。切断空压机电源，关闭气源开关，打开出口阀门将仪器左侧的过滤减压阀阀头向上拔起，按照阀头指示，“+”方向为增压，“-”方向为减压调节，使过滤减压阀的压力表显示0.2MPa。安装上定位靶，使定位靶背面与口罩试样间距离为10mm，用定位靶底部导向板上的定位螺钉拧紧定位。
　　5，将仪器左侧的气源开关旋到关闭(竖直为关闭)，打开电源开关，按下“上试液”键，注意观察试液盒上方的回水管，回水管有试液流出，即刻按起“上试液”键。上试液完毕。
　　用定位尺确定喷头到面罩的距离为(300±10)mm后，用螺钉将定位靶座固定。
　　旋开仪器左侧气源开关(旋钮水平)，调节仪器顶端的精密减压阀，按照阀头指示，“+”方向为增压，“-”方向为减压调节，参照表2调整压力表压力，将面板上的“喷射时间”定时器设定为1min或更长时间，按“开始”键，松开喷嘴定位螺钉，上下左右调整喷嘴，使喷射出的试液流对准定位靶板上的小孔中心呈直射状，旋紧定位螺钉，按“停止”键。
　　对于密度为1.005g/mL的试验用液体，压力表压力与流速的关系见表格 2。
　　表格 2压力表压力与流速的关系
　　参考压力(kPa)中靶速度(cm/s)喷射1s的质量
　　zui小(g)目标值(g)zui大(g)
　　39.54502.4562.5062.556
　　49.55503.0023.0633.124
　　596353.4663.5373.607
　　将面板上的“喷射时间”定时器设定为1s，按“开始”键，试液喷射1s后停止喷射，用天平称量从喷嘴喷出的液体的质量，确保喷出的液体质量在表2给出的范围内。若不在范围内，可以微调压力值，(液体对准靶孔的方法参照6.2.4)使穿过靶孔的液体质量在表2给出的范围内。
　　参考压力表压力与喷射时间的关系见表3，在不同的压力下，调整喷射时间，使连续喷射3次穿过靶孔的液体体积为2mL，对于密度为1.005g/mL的试验用液体，质量为2.01g。若从喷嘴喷射出的液体体积(从放置试样处接出)不是2mL，可以适当调整喷射时间，保证穿过靶孔的液体体积为2mL。(试验需准备对应着450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三种喷射速度的样品三套，按照不同的喷射速度分别进行试验，以评定试样的耐合成血穿透能力)，然后按照下述步骤进行试验。

公司是坐落于东海边之城——上海,是一家集科研、生产、销售于一体的高科技企业。SHLT8926SHLT公司的产品涵盖了电器安全检测领域，适用于家用电器、塑胶、电线电缆、插头、插座、开关等相关行业；符合IEC 、CCC、UL、CSA、VDE、JIS、KS、SEV、BSI、HD、KEMA、SSA等有关标准，并应用到了GUO防、军事、科研、生产等各个部门； 理涛公司一直以科技进步为先导，以市场需求为发展的基础，注重高素质人才的培养。我们拥有一支学士、硕士、博士、高工组成的技术扎实、工作经验丰的研发和管理队伍。